Otra denuncia a Incluir Salud: padece síndrome de Wilson y no le pasan la medicación

Fabricio Martín García Hernández, residente de la Colonia Santa Rosa, enfrenta una batalla contra una enfermedad rara: el síndrome de Wilson. Esta condición, heredada, provoca la acumulación excesiva de cobre en los órganos, poniendo en riesgo la vida del afectado. Sin embargo, la lucha de Fabricio se complica aún más debido a la falta de acceso a los medicamentos necesarios para tratar su enfermedad.

A pesar de contar con cobertura social a través de Incluir Salud, Fabricio lleva meses sin recibir la medicación vital para eliminar los metales pesados de su cuerpo. Su hermana, Yésica García Hernández, ha recurrido a las redes sociales en un intento desesperado por conseguir ayuda para su hermano. En un emotivo post, Yésica compartió la difícil situación que enfrenta Fabricio, resaltando la falta de respuesta por parte del programa de salud y el elevado costo de los medicamentos, fuera del alcance económico de la familia.

El síndrome de Wilson, que afecta principalmente a personas entre los doce y los veintitrés años, presenta una serie de síntomas como hinchazón, fatiga, dolor abdominal y problemas de coordinación. El tratamiento incluye la administración de medicamentos que ayudan a liberar el cobre acumulado en los órganos para su posterior eliminación a través del torrente sanguíneo.

La historia de Fabricio es un recordatorio urgente de la importancia del acceso equitativo a la atención médica y los medicamentos necesarios para tratar enfermedades raras. Mientras tanto, su familia y la comunidad esperan una pronta solución a esta crisis de salud que pone en peligro la vida de un joven luchador.